Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv 1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω).

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mylan s.a.s. (0000003678) 117 allee des parcs, saint priest, 69800 - oxaliplatin - solution for infusion, concentrate for - 5mg/ml - oxaliplatin (0061825943) 5mg - oxaliplatin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - Υδροχλωρική αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η αναγρελίδη είναι υποδειγμένο για τη μείωση του αυξημένου αριθμού αιμοπεταλίων σε κίνδυνο ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση (ΙΘ) ασθενείς που δεν ανέχονται την τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων αυξημένο αριθμό αιμοπεταλίων δεν μειωθεί σε αποδεκτό επίπεδο με την τρέχουσα θεραπεία τους. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ mylan ενδείκνυται για τη δευτερογενή πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν ήδη τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ mylan είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionst ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod υδροχλωρική - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1)orpatients με ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας η οποία ορίζεται από 2 ή περισσότερες υποτροπές που προκαλούν αναπηρία μέσα σε ένα έτος, και με 1 ή περισσότερες gd προσλαμβάνουσες βλάβες στη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία εγκεφάλου ή σημαντική αύξηση στο φορτίο βλαβών t2 σε σύγκριση με προηγούμενη πρόσφατη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - Νευρομυϊκή παρεμπόδιση - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod υδροχλωρική - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan s.a.s., saint priest, france (0000008105) 117 allee des pares, 69800, saint priest - candesartan cilexetil; hydrochlorothiazide - ΔΙΣΚΙΟ - (16+12,5)mg/tab - ineof01105 candesartan cilexetil 16.000000 mg; 0000058935 hydrochlorothiazide 12.500000 mg - candesartan and diuretics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan s.a.s., saint priest, france - cytarabine - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/ml - 0000147944 - cytarabine - 20.000000 mg - cytarabine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan s.a.s., saint priest, france - cytarabine - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 100mg/ml - 0000147944 - cytarabine - 100.000000 mg - cytarabine